의약품 연구개발 전문기업인 씨티씨바이오와 동구바이오제약이 조루∙발기부전 복합제 사업제휴 및 공급계약을 체결했다.

의약품 연구개발 전문기업인 ㈜씨티씨바이오(대표이사 이민구)와 ㈜동구바이오제약(대표이사 조용준)은 조루∙발기부전 복합제(CDFR0812-15/50mg)의 임상 3상 완료를 앞두고 사업제휴 및 공급계약을 체결했다고 20일 밝혔다.

조루∙발기부전 복합제는 조루증 치료에 사용되는 클로미프라민과 발기부전치료제인 실데나필의 복합제로, 현재 22개 상급 의료기관에서 약 800명의 환자를 대상으로 진행중인 임상실험 3상이 마무리 단계이며, 연내 제품 출시를 목표로 하고 있다.

씨티씨바이오는 구강붕해용필름제제(ODF) 발기부전치료제와 세계 두번째 조루증 치료제를 개발해 판매해왔으며, 본 복합제를 통해 남성의 삶의 질 개선에 방점을 찍겠다는 계획으로 개발에 매진해왔다. 

임상완료 및 제품 출시를 앞두고 파트너사 선정에 심혈을 기울여 왔으며 비뇨기시장 강자인 동구바이오제약을 파트너로 선정하여 계약을 체결하게 되었다. 본 계약에 따르면 계약금은 마일스톤 방식으로 수령하고 제품 출시 후 씨티씨바이오에서 생산한 제품을 양사가 유통 및 판매 하게 된다.

남성들에게 '조루'와 '발기부전'은 대표적인 성기능 질환으로 알려져 있다. 세계남성과학회의 발표에 의하면 발기부전 환자와 조루환자의 각 50%씩 복합증상을 겪고 있는 것으로 보고되었으며, 국내 약 2000억원, 글로벌 3조8000억원의 시장을 형성하고 있는 것으로 알려져 있다. 본 복합제가 성공적으로 임상을 완료한다면, 두가지 남성질환을 치료하는데 있어서 획기적인 제품이 될 것으로 기대된다.

이민구 씨티씨바이오 대표이사는 "남성 삶의 질을 높여주는 해피드럭 시장의 선두주자로 자리잡기 위한 양사의 협력이 본격적으로 시작됐다"며 "조루∙발기부전 복합제의 임상은 성공적으로 마무리될 것"이라고 설명하며, "복합제 출시에 따른 6년간의 독점 기간을 활용하여 시장 선점 효과와 더불어 국내 임상자료를 인정하는 남미, 중동, 아시아, 아프리카 지역을 대상으로 허가를 진행할 예정이며, 유럽과 미국은 추가적인 인종간 개체차 시험을 통해 추후 허가를 진행할 것"이라고 밝혔다.